EyePoint ztratil dvě třetiny hodnoty po neúspěchu léku
Hlavní přípravek americké biotechnologické firmy nesplnil cíl závěrečné klinické studie u oční choroby. Akcie spadla na 4,78 dolaru.
Nizozemská biotechnologická firma oznámila, že její lék uspěl u zánětlivého onemocnění svalů. Akcie zdražila nejvíce ve své historii.
Akcie argenxARGXargenx uzavřela pondělí na 987,84 dolaru, o 16,04 procenta výš než v pátek. Tržní hodnota firmy tím vzrostla zhruba o 8,5 miliardy na 61,8 miliardy dolarů. Šlo o nejsilnější denní růst v historii tohoto titulu a kurz se přiblížil ročnímu maximu 1 002,16 dolaru.
Důvodem je výsledek klinické studie ALKIVIA. Firma oznámila, že její látka efgartigimod splnila hlavní cíl studie ve třetí fázi testování u autoimunitní myozitidy, tedy zánětlivého onemocnění svalů, při kterém tělo napadá vlastní svalovou tkáň. Třetí fáze je poslední velký test před podáním žádosti o registraci léku u úřadů.
Pro argenx jde o rozšíření hlavního produktu. Efgartigimod se prodává pod názvem Vyvgart a dosud byl schválen především pro myasthenii gravis, což je onemocnění způsobující svalovou slabost. Každá další schválená indikace znamená nový okruh pacientů a vyšší tržby ze stejné molekuly, což je u biotechnologických firem hlavní zdroj růstu hodnoty. Za posledních dvanáct měsíců akcie posílila o 51,09 procenta, za pět let o 223,05 procenta.
Kontrast s dnešním děním v odvětví je výrazný, protože ve stejný den ztratila americká EyePointEYPTEyePoint přes dvě třetiny hodnoty po neúspěchu své studie. Argenx nyní musí zpracovat kompletní data a podat je regulátorům, což u podobných indikací obvykle trvá několik měsíců.
Hlavní přípravek americké biotechnologické firmy nesplnil cíl závěrečné klinické studie u oční choroby. Akcie spadla na 4,78 dolaru.