Eli Lilly posílil o tři procenta, Británie schválila jeho pilulku
Britský lékový úřad povolil tabletu Foundayo na hubnutí a cukrovku druhého typu. Je to první schválení tohoto přípravku v Evropě.
Americká farmaceutická firma se soudí s lékárnami a prodejci peptidů, kteří nabízejí kopie jejího dosud neschváleného přípravku na hubnutí.
Společnost Eli LillyLLYEli Lilly dnes podala šest žalob na americké firmy, které podle ní nelegálně prodávají kopie jejího experimentálního léku na obezitu retatrutid. Žaloby míří na lékárny připravující léky na míru, na kliniky estetické medicíny a na internetové prodejce peptidů, konkrétně na firmy Aesthetic Envy Cosmetic Centers, Astra, Legendary Peptides, Striker Pharmacy, Texas Peptides a Lone Star Peptide.
Retatrutid je stále ve třetí fázi klinického zkoušení pro obezitu a cukrovku druhého typu a žádný regulátor ho zatím neschválil k použití u lidí. Americký úřad FDA v červnu uvedl, že prodej neschválených verzí přípravků ze skupiny GLP-1 spotřebitelům je nezákonný a že se takové látky nesmí míchat na míru. Lilly tím brání trh, který jí zatím teprve vznikne. Její současné léky na hubnutí a cukrovku přitom stojí za tím, že tržby firmy ve druhém čtvrtletí stouply o 48 procent na 23 miliard dolarů.
Šedý trh s napodobeninami je pro výrobce citlivé téma, protože sráží cenu ještě dřív, než lék dorazí do lékáren. Lilly už dřív vedla podobné spory kvůli tirzepatidu, tedy účinné látce svých schválených přípravků. Akcie firmy včera uzavřely na 1 215,02 dolaru a její tržní hodnota přesahuje bilion dolarů. Za posledních dvanáct měsíců kurz stoupl o 93 procent.
Výsledky třetí fáze zkoušení retatrutidu firma zatím nezveřejnila. Do té doby zůstane spor hlavně o to, zda soudy prodejcům zakážou nabízet látku, kterou žádný úřad neposvětil.
Britský lékový úřad povolil tabletu Foundayo na hubnutí a cukrovku druhého typu. Je to první schválení tohoto přípravku v Evropě.
Americká farmaceutická firma zrychlila díky lékům na cukrovku a obezitu. Zvedla zároveň celoroční výhled tržeb i zisku.