ZprávaRegulace a daněAkcieEvropaUSA

GSK rozšířil povolení pro Jemperli na rakovinu konečníku

Americký úřad schválil lék jako první imunoterapii pro danou skupinu pacientů. Jemperli loni utržil 1,1 miliardy dolarů.

Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil lék Jemperli společnosti GSKGSKAkcie · NYSE · USD pro dospělé pacienty s rakovinou konečníku ve druhém a třetím stadiu. Povolení platí pro nemocné s poruchou opravy DNA, u kterých se nádor nerozšířil do dalších orgánů. Jde o první imunoterapii povolenou v této skupině. Akcie GSK v pondělí stagnovala na 49,53 dolaru.

Jemperli je pro GSK jedním z nejrychleji rostoucích léků. V prvním čtvrtletí 2026 za něj firma utržila 232 mil. GBP, meziročně o 33 procent víc. Za celý rok 2025 prodeje dosáhly 1,1 mld. USD. Americká biotechnologická firma AnaptysBio, která z léku dostává licenční podíl, uvádí za první pololetí 2026 celosvětové čisté prodeje 644 mil. USD, tedy meziroční růst o 34 procent.

Povolení přišlo zrychlenou procedurou a předběhlo původní termín rozhodnutí, který úřad stanovil na únor 2027. Rozšíření na nádory konečníku otevírá léku větší skupinu pacientů než dosavadní povolení pro rakovinu děložní sliznice. GSK dlouhodobě počítá s tím, že Jemperli jako samostatná léčba překročí 2 mld. GBP ročních prodejů.

Tržní hodnota GSK činí 99 mld. USD a kurz zůstává 20 procent pod ročním maximem 61,70 dolaru. Kolik nová indikace přinese, ukáže až zpráva o hospodaření za třetí čtvrtletí.

Zmíněné instrumenty

GSK

Zdroje

Souvisí