QIAGEN dostal od FDA souhlas s druhým testem otravy krve
Nový panel odhalí třináct bakterií a osmnáct znaků odolnosti vůči antibiotikům zhruba za hodinu. Akcie v pondělí přidaly 0,74 procenta.
QIAGENQGENQIAGEN v pondělí oznámil, že americký lékový úřad FDA povolil prodej dalšího testu z řady QIAstat-Dx. Panel hledá ve vzorku krve třináct druhů gramnegativních bakterií a osmnáct znaků odolnosti vůči antibiotikům, výsledek dodá zhruba za hodinu. Akcie firmy na frankfurtské burze přidaly 0,74 procenta na 39,25 eura.
Jde o druhý krok v krátké době. První panel na infekce krevního řečiště dostal souhlas 10. srpna, nový test nabídku doplňuje a obě sady dohromady pokrývají 33 původců onemocnění a 28 znaků antibiotické rezistence. Test funguje na obou generacích analyzátoru QIAstat-Dx, který už firma dodala do laboratoří. Právě to je pro hospodaření podstatné, protože přístroje se prodají jednou, zatímco testovací kazety odebírá laboratoř opakovaně.
Otrava krve patří mezi stavy, kde o výsledku rozhoduje rychlost nasazení správného antibiotika. Klasická kultivace trvá dny, hodinový výsledek proto může zvýšit zájem nemocnic o celou sestavu. QIAGEN má tržní hodnotu 8,1 miliardy eur a jeho kurz se drží v horní polovině ročního rozpětí 27,56 až 47,60 eura.
Kolik testů se skutečně prodá, ukáže až výkaz za čtvrté čtvrtletí, který firma zveřejní na začátku února.