Genmab přidal 8,2 procenta po úspěchu léku na lymfom
Dánská biotechnologická firma a její americký partner AbbVie oznámily, že kombinace epcoritamabu s chemoterapií snížila riziko postupu nemoci o 51 procent. Akcie se po otevření v Kodani přiblížila ročnímu maximu.
Akcie GenmabGMABGenmabGMABNasdaq Copenhagen DKKGMABNasdaq USD dnes v Kodani vyskočily o 8,2 procenta na 2 572 dánských korun. Dánská biotechnologická firma spolu s americkým partnerem AbbVie včera večer oznámila, že klíčová studie třetí fáze s lékem epcoritamab dosáhla svého cíle.
Ve studii EPCORE DLBCL-2 dostávali pacienti s nově zjištěným difuzním velkobuněčným B lymfomem epcoritamab navíc ke standardní chemoterapii R-CHOP. Kombinace podle firem snížila riziko postupu nemoci nebo úmrtí o 51 procent proti samotné chemoterapii. Poměr rizik dosáhl 0,49 a statistická významnost byla pod hranicí 0,0001. Jde o první studii třetí fáze, ve které kombinace s takzvanou bispecifickou protilátkou prodloužila dobu bez postupu nemoci u dosud neléčených pacientů.
Pro Genmab je to zásadní rozšíření trhu. Epcoritamab se dnes pod názvem Epkinly prodává jen pacientům, u kterých se lymfom vrátil po předchozí léčbě, tedy menšině nemocných. Posun do první linie léčby znamená mnohonásobně větší počet pacientů. Výnosy z přípravku firma dělí s AbbVie, která se na vývoji podílí od roku 2020.
Tržní hodnota Genmabu se dnešním skokem dostala na 160,5 mld. dánských korun a akcie je jen dvanáct korun pod ročním maximem 2 584 dánských korun. Od ročního minima 1 512 dánských korun titul posílil o 70 procent.
Obě firmy nyní předloží data regulátorům. Kombinace epcoritamabu s R-CHOP zatím není schválená v žádné zemi, takže o možném rozšíření registrace rozhodnou úřady až po posouzení celé dokumentace.