5.10.
Merck uspěl s tulisokibartem u kožní nemoci ve studii
Zkoumaná protilátka splnila hlavní i vedlejší cíle studie fáze 2b u pacientů s hidradenitis suppurativa. Merck látku zkouší i u zánětlivých střevních onemocnění.
Merck & Co.MRKMerck & Co. dnes oznámil, že jeho zkoumaný lék tulisokibart splnil hlavní cíl studie fáze 2b u pacientů se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa. Jde o chronické zánětlivé kožní onemocnění s bolestivými uzly a abscesy. Po šestnácti týdnech dosáhlo polovičního zlepšení podle stupnice HiSCR 72 procent pacientů na vyšší dávce a 64 procent na střední dávce, proti 35 procentům ve skupině s placebem.
Studie splnila i klíčové vedlejší cíle. Přísnější kritérium, tedy tříčtvrtinové zlepšení, splnilo 41 procent pacientů na vyšší dávce a 40 procent na střední dávce, proti 15 procentům na placebu. Vyšší dávka znamenala 480 miligramů každé dva týdny, střední stejné množství jednou za čtyři týdny. Data Merck představil na kongresu evropské dermatologické společnosti EADV.
Tulisokibart je jedna z látek, kterými chce Merck doplnit tržby, až koncem desetiletí skončí patentová ochrana onkologického léku Keytruda. U ulcerózní kolitidy a Crohnovy nemoci je látka už ve studiích fáze 3. Akcie Mercku letos přidaly 40,2 procenta, dnes v dopoledním obchodování ztrácely 1,16 procenta na 147,56 dolaru. Tržní hodnota firmy je 364 miliard dolarů.
Studie fáze 2b slouží hlavně k volbě dávky, rozhodující budou až studie fáze 3. Kdy je Merck u tohoto onemocnění zahájí, zatím neuvedl.
Zmíněné instrumenty
Zdroje
Souvisí
-
- 28.9.
Merck koupil práva na lék proti rakovině za 400 milionů dolarů
Americká farmaceutická firma získala celosvětovou licenci na tabletu proti nádorové mutaci KRAS. Celá dohoda může se splátkami dosáhnout 2,13 miliardy dolarů.
- 20.8.
- 20.8.
- 19.8.