Lilly ukázal úbytek 20,8 procenta váhy u diabetiků
Studie fáze 3 s trojitým agonistou retatrutidem skončila úspěšně. O registraci v USA chce firma požádat v prvním čtvrtletí roku 2027.
Nepřímé srovnání dat ze dvou studií ukázalo po roce větší úbytek hmotnosti i nižší hladinu cukru v krvi. Výsledky firma představila na kongresu v Miláně.
Americká Eli LillyLLYEli Lilly oznámila, že její pilulka Foundayo v dávce 17,2 mg vedla po 52 týdnech k o 1,5 procenta většímu úbytku hmotnosti než perorální semaglutid v dávce 25 mg. Rozdíl v hladině dlouhodobého cukru v krvi, takzvaného A1C, činil 0,3 procentního bodu ve prospěch přípravku Lilly. Data firma představila na výročním kongresu Evropské asociace pro studium diabetu v Miláně.
Nejde o přímé porovnání v jednom pokusu. Firma spojila výsledky vlastní studie ACHIEVE-3 s daty ze studie PIONEER PLUS, kterou provedl výrobce semaglutidu Novo NordiskNOVOBNovo Nordisk, a rozdíl dopočítala statistickou metodou. Taková nepřímá srovnání mají slabší výpovědní hodnotu než souboj obou léků ve stejné studii. Přímé porovnání proti nižší dávce semaglutidu 14 mg zveřejnila Lilly letos v červnu. Tam pilulka snížila A1C o 2,2 procenta proti 1,4 procenta a pacienti zhubli v průměru 8,9 kilogramu místo 5,0 kilogramu.
Obě firmy soupeří o trh s léky na cukrovku a obezitu, který patří mezi nejrychleji rostoucí části farmacie. Rozhoduje se hlavně o formě podání, protože tableta se vyrábí i rozváží levněji než injekce a snáz se prosazuje u pacientů. Dávka semaglutidu 25 mg zatím v USA schválená není, Novo Nordisk o ni požádal úřad FDA.
Akcie Lilly se v pondělí zavíraly na 1 184,78 dolaru se ziskem 0,11 procenta a tržní hodnota firmy dosáhla 1,057 bilionu dolarů. Od začátku roku je titul výš o 10,8 procenta. Hospodaření za třetí čtvrtletí zveřejní 29. října.
Studie fáze 3 s trojitým agonistou retatrutidem skončila úspěšně. O registraci v USA chce firma požádat v prvním čtvrtletí roku 2027.
Dánská firma získala globální práva na experimentální lék od Jiangsu Hengrui. Hned při podpisu zaplatí 300 milionů dolarů.
Americká farmaceutická firma se soudí s lékárnami a prodejci peptidů, kteří nabízejí kopie jejího dosud neschváleného přípravku na hubnutí.
Britský lékový úřad povolil tabletu Foundayo na hubnutí a cukrovku druhého typu. Je to první schválení tohoto přípravku v Evropě.
Americká farmaceutická firma zrychlila díky lékům na cukrovku a obezitu. Zvedla zároveň celoroční výhled tržeb i zisku.